DENOMINAZIONE
CELLUVISC 5 MG/ML

PRINCIPI ATTIVI
Celluvisc 5 mg/ml 1 ml contiene 5 mg di Carmellosa sodica. 1 goccia (≈0,05ml) contiene 0,25 mg di Carmellosa sodica. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1

ECCIPIENTI
Sodio cloruro, calcio cloruro diidrato, potassio cloruro, sodio lattato, magnesio cloruro esaidrato, acqua purificata.

INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento sintomatico delle irritazioni o secchezze oculari lievi dovute ad alterazioni della stabilità del film lacrimale.

CONTROINDICAZIONI/EFFET TI INDESIDERATI
Ipersensibilità verso i componenti.

POSOLOGIA
Instillare 1–2 gocce del prodotto direttamente nel sacco congiuntivale.

CONSERVAZIONE
Conservare a temperatura non superiore ai 25° C

AVVERTENZE
Il prodotto è solo per uso esterno; l’uso, specie prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione (quali, ad esempio, irritazioni, dolore, arrossamenti, modifiche della visione), in tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico. Poichè Celluvisc 5 mg/ml è una preparazione sterile, evitare di toccare il beccuccio del flaconcino monodose. Il prodotto, una volta aperto, non deve essere riutilizzato.

INTERAZIONI
Non sono state osservate interazioni con altri medicamenti. Celluvisc 5 mg/ml può prolungare il tempo di contatto di farmaci topici comunemente usati in oftalmologia. La somministrazione concomitante di eventuali altri medicamenti deve essere effettuata almeno 15 minuti prima d’istillare Celluvisc 5 mg/ml.

EFFETTI INDESIDERATI
Eventi avversi osservati con Celluvisc 5 mg/ml, documentati dagli studi clinici, sono classificati nell’ambito dei sistemi corporei ed elencati di seguito come: molto comuni (≥1/10); comuni (≥1/100 a <1/10); non comuni (≥1/1000 a <1/100); rari (≥1/10000 a <1/1000); molto rari (<1/10000) e Non noti (non possono essere stimati attraverso i dati disponibili): Patologie oculari Comuni: Irritazione oculare Sono stati riportati i seguenti eventi avversi da quando Celluvisc è commercializzato; la frequenza è ’Non nota’ in quanto non può essere stimata sulla base dei dati disponibili: dolore oculare, visione offuscata, aumentata lacrimazione, iperemia oculare, prurito oculare e sensazione di corpo estraneo nell’occhio.

SOVRADOSAGGIO
Accidentali sovradosaggi non determinano alcun rischio.

GRAVIDANZA ED ALLATTAMENTO
Nessuna precauzione particolare.