DENOMINAZIONE
CETRIFARM^®

PRINCIPI ATTIVI
100 g di soluzione contengono:

ECCIPIENTI
Eccipienti: Salicilato di metile, alcool isopropilico, essenza, colorante E110 ed acqua depurata q.b. a 100,000.

INDICAZIONI TERAPEUTICHE
CETRIFARM^® 1,5% + 15% concentrato per soluzione cutanea è utilizzabile per: pulizia ed antisepsi della cute lesa (es: ferite, ustioni); pulizia ed antisepsi esterna in ostetricia, ginecologia ed urologia; antisepsi della cute integra.

CONTROINDICAZIONI/EFFET TI INDESIDERATI
Ipersensibilità verso i componenti del prodotto. Il prodotto non deve essere usato per l’antisepsi delle cavità mucose (lavaggi, irrigazioni…..).

POSOLOGIA
Il prodotto è da utilizzare solo diluito in acqua secondo il seguente schema:

Tamponare la cute con tampone di cotone abbondantemente imbevuto di CETRIFARM^® 1,5% + 15% concentrato per soluzione cutanea opportunamente diluito. Ripetere, se necessario, l’operazione per un massimo di 4 – 5 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate.

CONSERVAZIONE
Conservare a temperatura non superiore ai 30°C, nella confezione originale per riparare il prodotto dalla luce.

AVVERTENZE
Il prodotto è solo per uso esterno. L’uso, specie se prolungato, dei prodotti ad uso locale può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento ed instaurare il trattamento sintomatologico adeguato. Non usare per trattamenti prolungati. Non applicare con bendaggio occlusivo. Dopo l’applicazione non esporre la parte trattata alla luce del sole. Evitare il contatto con occhi, orecchio medio, cervello e meningi. Non ingerire. L’ingestione può portare conseguenze gravi, talvolta fatali. In caso di ingestione si consiglia di praticare la lavanda gastrica con latte, albume d’uovo, gelatina o sapone neutro.

INTERAZIONI
Evitare l’uso contemporaneo di altri antisettici e/o detergenti.

EFFETTI INDESIDERATI
È possibile il verificarsi di qualche caso di intolleranza (bruciore o irritazione), peraltro privo di conseguenze, che non richiede modifica del trattamento. Nei confronti della clorexidina digluconato è stato riportato qualche caso di idiosincrasia.

SOVRADOSAGGIO
Alle normali condizioni d’uso non sono stati riportati danni da sovradosaggio. I sintomi d’intossicazione conseguenti all’ingestione accidentale di quantità rilevanti di composti ammonici quaternari comprendono nausea, vomito, dispnea, cianosi, asfissia conseguente alla paralisi dei muscoli respiratori, ipotensione e coma. La clorexidina è scarsamente assorbita dal tratto gastrointestinale e dalla pelle.

GRAVIDANZA ED ALLATTAMENTO
Non risultano limitazioni d’uso durante la gravidanza o l’allattamento.