DENOMINAZIONE
MIOCARDIN 100 MG/ML SOLUZIONE ORALE

PRINCIPI ATTIVI
100 mg/ml soluzione orale Un contenitore monodose contiene: Principio attivo – L(–)Carnitina g 1 Per gli eccipienti, vedere 6.1

ECCIPIENTI
Saccarosio, Sorbitolo soluzione 70%, Metile p–idrossibenzoato, Propile pidrossibenzoato, Aroma di ciliegia, Aroma di amarena, Acqua distillata. • Note addizionali: – Il prodotto contiene 5,60 g di saccarosio. Quando assunta secondo la posologia raccomandata, ogni dose fornisce fino a 0,560 g di saccarosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio–galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. – Il prodotto contiene 14 g di sorbitolo. Quando assunta secondo la posologia raccomandata, ogni dose fornisce fino a 1,4 g di sorbitolo. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale. – Può causare reazioni allergiche anche ritardate.

INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Deficienze primarie e secondarie di carnitina.

CONTROINDICAZIONI/EFFET TI INDESIDERATI
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

POSOLOGIA
Mediamente 2–3 g al giorno, secondo la gravità della patologia e giudizio del medico.

CONSERVAZIONE
Nessuna speciale precauzione per la conservazione.

AVVERTENZE
Essendo un prodotto naturale la L(–)Carnitina non presenta rischio di assuefazione né di dipendenza.

INTERAZIONI
Non sono note interazioni o incompatibilità con altri farmaci.

EFFETTI INDESIDERATI
Sono stati riportati lievi disturbi gastrointestinali e, in pazienti uremici, lievi sintomi di miastenia. Sono stati riportati casi di convulsioni in pazienti, con o senza precedenti di attività convulsiva, che avevano ricevuto “Levocarnitina” per via orale od endovenosa.

SOVRADOSAGGIO
Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.

GRAVIDANZA ED ALLATTAMENTO
Non sussistono controindicazioni all’uso di Miocardin durante la gravidanza e l’allattamento.