MUCOLASE*SCIR 200ML 5%

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MUCOLASE*SCIR 200ML 5%

€ 9,00 iva inclusa

PRODOTTO ATTUALMENTE NON DISPONIBILE
Sarà possibile acquistarlo dopo l'entrata in vigore del DECRETO LEGISLATIVO 19 febbraio 2014, n. 17 Attuazione della direttiva 2011/62/UE, che modifica la direttiva 2001/83/CE

Esaurito

COD: 912138213 Categorie: ,

DENOMINAZIONE
MUCOLASE 50 MG/ML SCIROPPO

PRINCIPI ATTIVI
100 ml di sciroppo contengono: Principio attivo: carbocisteina g 5 Eccipienti: saccarosio; metil-p-idrossibenzoato Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1

ECCIPIENTI
•  Sodio idrato •  Saccarosio •  Acido citrico •  Aroma naturale di ciliegia •  Metil-p-idrossibenzoato •  Acqua depurata

INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Mucolitico, fluidificante nelle affezioni dell’apparato respiratorio, acute e croniche.

CONTROINDICAZIONI/EFFET TI INDESIDERATI
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ulcera gastroduodenale. Gravidanza e allattamento.

POSOLOGIA
Adulti: 2-3 cucchiai al giorno. Questa dose può essere aumentata secondo prescrizione medica.

CONSERVAZIONE
Questo medicinale non richiede alcuna particolare condizione per la conservazione.

AVVERTENZE
L’aumento dell’espettorato, osservabile sin dai primi giorni e dimostrante la lisi delle secrezioni patologiche si attenua rapidamente. Il medicinale contiene metile para-idrossi-benzoato che può causare reazioni allergiche, anche ritardate. Questo medicinale contiene 22,5 g di saccarosio per dose. Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito.

INTERAZIONI
Non si è a conoscenza di interazioni con altri medicinali.

EFFETTI INDESIDERATI
Possono verificarsi: vertigini, gastralgie, nausea, diarrea. In tali casi è necessario ridurre la posologia. Inoltre si possono verificare eruzioni cutanee allergiche e reazioni anafilattiche, eritema fisso. In tali casi interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea.

SOVRADOSAGGIO
I sintomi dovuti a sovradosaggio comprendono: mal di testa, nausea, diarrea, gastralgia. In caso di sovradosaggio, provocare il vomito ed eventualmente praticare lavanda gastrica seguita da terapia di supporto specifica.

GRAVIDANZA ED ALLATTAMENTO
Sebbene il principio attivo non risulti né teratogeno né mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell’animale, non sono disponibili dati sul suo impiego nella gravidanza umana. Pertanto l’uso del medicinale è controindicato in gravidanza. Poiché non sono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteina nel latte materno, l’uso del medicinale è controindicato durante l’allattamento.