PLACENTEX*SOL CUT 10F 3ML

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PLACENTEX*SOL CUT 10F 3ML

€ 18,00 iva inclusa

PRODOTTO ATTUALMENTE NON DISPONIBILE
Sarà possibile acquistarlo dopo l'entrata in vigore del DECRETO LEGISLATIVO 19 febbraio 2014, n. 17 Attuazione della direttiva 2011/62/UE, che modifica la direttiva 2001/83/CE

Esaurito

COD: 959739903 Categorie: ,

DENOMINAZIONE
PLACENTEX

PRINCIPI ATTIVI
Forme Farmaceutiche per uso parenterale: PLACENTEX INTEGRO: 1 fiala da 3 ml contiene: Principio Attivo: Polidesossiribonucleotide mg 5,625 PLACENTEX 50%: 1 fiala da 3 ml contiene: Principio Attivo: Polidesossiribonucleotide mg 2,25. Forme Farmaceutiche per uso esterno: PLACENTEX POMATA: 100 g di pomata contengono: Principio Attivo: Polidesossiribonucleotide mg 80 PLACENTEX 10%: 1 fiala da 3 ml contiene: Principio Attivo: Polidesossiribonucleotide mg 0,75. PLACENTEX COLLIRIO: ogni flacone da 10 ml contiene: Principio Attivo: Polidesossiribonucleotide mg 7,5

ECCIPIENTI
PLACENTEX INTEGRO: sodio cloruro; acqua p.p.i. PLACENTEX 50%: sodio cloruro; acqua p.p.i.. PLACENTEX POMATA esteri di acido oleico dell’alcool decilico, alcool cetilstearilico, lanolina anidra, alchil p–idrossi benzoati, imidazolidinilurea, base aromatica, acqua depurata. PLACENTEX 10%: sodio cloruro; acqua p.p.i.. PLACENTEX COLLIRIO: polivinilpirrolidone, metile–p–idrossi benzoato, propile–p–idrossi benzoato, sodio edetato, sodio fosfato monobasico, sodio fosfato bibasico, acqua p.p.i..

INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Per uso parenterale. PLACENTEX INTEGRO, PLACENTEX 50%: Patologie del connettivo su base distrofica o distrofico–ulcerativa: cicatrizzante, antidistrofico. Per uso esterno. PLACENTEX POMATA: Patologie della cute e del connettivo su base distrofica o distroficoulcerativa: cicatrizzante, antidistrofico. PLACENTEX 10%: Patologie del connettivo su base distrofica o distroficoulcerativa: cicatrizzante, antidistrofico. PLACENTEX COLLIRIO: Patologie su base distrofico–ulcerativa della congiuntiva e della cornea: microtraumi da lenti a contatto, cicatrizzante.

CONTROINDICAZIONI/EFFET TI INDESIDERATI
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno degli eccipienti.

POSOLOGIA
PLACENTEX INTEGRO, PLACENTEX 50%: 1 fiala al dì per via intramuscolare o sottocutanea, per cicli di 15–20 giorni ripetibili o secondo prescrizione medica. PLACENTEX POMATA: applicazioni locali una o due volte al dì o secondo prescrizione medica. PLACENTEX 10%: applicazioni locali 1 o 2 volte al dì, imbibendo garze sterili o secondo prescrizione medica. PLACENTEX COLLIRIO: 2 o 3 gocce nel fornice congiuntivale 2–4 volte al dì o secondo prescrizione medica.

CONSERVAZIONE
Nessuna speciale precauzione per la conservazione. E’ buona norma tenere i farmaci lontano da fonti di calore e protetti dalla luce.

AVVERTENZE
Il prodotto non dà assuefazione né rischio di farmaco dipendenza. In caso di ipersensibilità soggettiva al componente, sospendere la somministrazione e, se del caso, instaurare terapia medica desensibilizzante. Non sono emerse particolari precauzioni d’uso.

INTERAZIONI
Non sono note interazioni medicamentose né incompatibilità.

EFFETTI INDESIDERATI
L’origine naturale del componente consente un assorbimento praticamente privo di effetti indesiderati.

SOVRADOSAGGIO
Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.

GRAVIDANZA ED ALLATTAMENTO
Non sono emerse controindicazioni all’impiego in gravidanza o in allattamento.