SIMETIC*30CPR MAST 80MG

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SIMETIC*30CPR MAST 80MG

€ 8,50 iva inclusa

PRODOTTO ATTUALMENTE NON DISPONIBILE
Sarà possibile acquistarlo dopo l'entrata in vigore del DECRETO LEGISLATIVO 19 febbraio 2014, n. 17 Attuazione della direttiva 2011/62/UE, che modifica la direttiva 2001/83/CE

Esaurito

COD: 1612070121 Categorie: ,

DENOMINAZIONE
SIMETIC 80 MG COMPRESSE MASTICABILI

PRINCIPI ATTIVI
Ogni compressa contiene: Principio attivo: simeticone 80 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere 6.1

ECCIPIENTI
Sorbitolo, silice colloidale, calcio silicato, magnesio stearato, clorofillina complex, menthae piperitae aetheroleum, foeniculum dulce aetheroleum, saccarina.

INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento sintomatico del meteorismo gastro-enterico e dell’aerofagia dell’adulto.

CONTROINDICAZIONI/EFFET TI INDESIDERATI
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Generalmente controindicato in gravidanza (vedere paragrafo 4.6)

POSOLOGIA
Adulti: 2 compresse al giorno (1 alla fine di ogni pasto principale). Le compresse devono essere masticate.

CONSERVAZIONE
Conservare nel contenitore originale per tenerlo al riparo dalla luce.

AVVERTENZE
Le compresse masticabili contengono sorbitolo: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale. Non superare le dosi consigliate. Dopo un breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. Il medicinale non è controindicato per i soggetti affetti da malattia celiaca.

INTERAZIONI
Non sono note, nè sono state segnalate, interazioni con altri farmaci.

EFFETTI INDESIDERATI
Non sono stati messi in evidenza effetti indesiderati dovuti al Simetic.

SOVRADOSAGGIO
Non sono stati riportati fenomeni di sovradosaggio con l’uso di Simetic.

GRAVIDANZA ED ALLATTAMENTO
Gravidanza. Non vi sono dati adeguati sull’uso di Simetic nelle donne in gravidanza, pertanto non dovrebbe essere usato in gravidanza a meno di una reale necessità e dopo valutazione del rischio/beneficio da parte del medico. Allattamento. Non è noto se il simeticone venga escreto nel latte materno. L’escrezione del simeticone nel latte materno non è stata studiata negli animali. La decisione se continuare/interrompere l’allattamento o continuare/interrompere la terapia a base di simeticone dovrebbe essere presa tenendo in considerazione il beneficio dell’allattamento per il neonato e della terapia a base di simeticone per la donna.