DENOMINAZIONE
VOLTATRAUMA 2% + 1% GEL

PRINCIPI ATTIVI
100 g di gel contengono – Principi attivi: oxerutina 2 g; sodio–calciometilgalattopolisolfato 1 g. Eccipiente con effetti noti: Metil–p–idrossibenzoato. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

ECCIPIENTI
Metil–p–idrossibenzoato; acido acrilico polimerizzato; sodio idrossido; acqua depurata.

INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Traumatologia minore.

CONTROINDICAZIONI/EFFET TI INDESIDERATI
Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.

POSOLOGIA
Applicare VOLTATRAUMA 2–3 volte al giorno sulla superficie da trattare, frizionando leggermente fino al completo assorbimento. In taluni casi, per zone particolarmente dolenti, VOLTATRAUMA va applicato sull’area da trattare con una garza, che può essere fissata in sito con bendaggio. In questi casi sulle zone circostanti, il gel può essere applicato con un delicato massaggio. Non superare le dosi consigliate.

CONSERVAZIONE
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione

AVVERTENZE
Dopo breve periodo di trattamento, qualora persistessero i sintomi, è necessario interrompere l’applicazione e consultare il medico. Tenere fuori della portata dei bambini. L’uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione. In tal caso è necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Il prodotto deve essere usato solo sulla cute intatta: non utilizzare su ferite aperte. Applicare su aree limitate della cute. Avvertenze sugli eccipienti: contiene Metil–p–idrossibenzoato può causare reazioni allergiche (anche ritardate).

INTERAZIONI
Nessuna nota.

EFFETTI INDESIDERATI
Non sono stati segnalati effetti indesiderati degni di nota. Sono stati descritti rari casi di sensibilizzazione con comparsa di reazioni cutanee. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili

SOVRADOSAGGIO
Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.

GRAVIDANZA ED ALLATTAMENTO
Non esistono preclusioni all’uso del preparato durante l’allattamento. La sicurezza del farmaco in gravidanza non è stata determinata, pertanto è opportuno non somministrare il prodotto durante la gravidanza. Tuttavia, come per tutti i farmaci, si consiglia di consultare il medico soprattutto durante la gravidanza.